Autor : Agustina Agnetti, Paola Orausclio, Romina Trotta, Héctor Defranchi
Centro de Diagnóstico Rossi, Buenos Aires, Argentina
Correspondencia : Agustina Agnetti E-mail: aagnetti@cdrossi.com
Presentación de caso
Hombre de 76 años consulta por tos productiva de 10 días de evolución, sin fiebre. Antecedente de asma controlado, sin tratamiento de mantenimiento en la actualidad. No tabaquista. Se solicita Rx de tórax frente y rutina de laboratorio para iniciar su estudio.
Descripción de imágenes
La radiografía de tórax frente demuestra aparentes opacidades nodulares en lóbulo superior derecho (Fig. 1). El laboratorio arroja valores normales de GB con eosinófilos de 6.1%.
Se decide realizar TC multislice de tórax sin
contraste. En segmento apical del LSD, se observan bronquiectasias tubulares, con secreciones
mucosas endoluminales, homogéneas, espontáneamente hiperdensas en los cortes con ventana
de mediastino (108 UH).
Se complementa con laboratorio ampliado
que indica IgE 4765, IgE Aspergillus Fumigatus 7.2 PRU clase III y espirometría con patrón
restrictivo.
Teniendo en cuenta los antecedentes de asma,
los valores de laboratorio y las características imagenológicas descriptas, se considera, en primera
instancia, el diagnóstico de aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA).
El paciente realiza tratamiento con meprednisona 40 mg/d e itraconazol 400 mg/d y concurre
a control a los 20 días de iniciado el mismo. Se
efectúa una nueva Tc multislice de tórax sin contraste en la que se observa, en topografía del LSD,
disminución de los tapones mucosos presentando
algunos niveles hidroaéreos (Fig. 3). Asimismo,
se constata mejoría de los valores espirométricos
y de IgE.
Discusión
La aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) es
una afección infrecuente que se produce por inhalación de esporas del hongo aspergillus (principalmente la especie fumigatus), que desencadena una
reacción de hipersensibilidad frente al crecimiento endobronquial del mismo. Afecta con mayor frecuencia a pacientes asmáticos, atópicos y menos
habitualmente a pacientes con fibrosis quística1.
Radiológicamente, se caracteriza por la presencia de opacidades tubulares ramificadas que
se extienden desde el hilio pulmonar (signo del
dedo de guante), de elevado valor de atenuación,
que predominan en lóbulos superiores. Su elevada
densidad (espontánea) se debe al depósito de sales
de calcio en los impactos mucosos2. Este signo
radiológico es indicativo de esta entidad aunque
no es patognomónico, y se deben considerar entre
los diagnósticos diferenciales, causas inflamatorias
(aspiración de cuerpo extraño), congénitas (atresia
bronquial segmentaria), procesos benignos (hamartoma bronquial, papilomatosis) y malignos
(carcinoma broncogénico, carcinoide)3, 4.
El diagnóstico se realiza en base a criterios clínicos (mayores y menores), laboratorio (eosinofilia
e inmunoglobulinas) y hallazgos radiológicos (Rx
y Tc). El aislamiento del hongo en secreciones
respiratorias respalda el diagnóstico, pero no es
un criterio excluyente para el mismo5.
Los corticoides constituyen la piedra angular
en el tratamiento, si bien pueden combinarse con
antifúngicos como itraconazol o voriconazol5.
Agradecimientos: A la Dra. Cecilia González Ginestet por brindarnos información sobre los aspectos clínicos del caso. A la Dra. Haydée Gutiérrez por el aporte académico.
Conflictos de interés: Los autores declaran no tener conflictos de intereses.
1. Carrasco E. ABPA complicaciones poco usuales de la afección. Rev Chil Enf Respir 2004; 20: 30-6.
2. Logan PM, Muller NL. High-attenuation mucous plugging in allergic bronchopulmonary aspergillosis. Can Assoc Radiol J 1996; 47: 374-377.
3. Martínez S,Heyneman L, McAdams P, Rossi S, Restrepo C, Eraso A. Mucoid Impactions: Finger-in-Glove Sign and Other CT and Radiographic Features . RadioGraphics 2008; 28: 1369-1382.
4. Walker C, Abbott G, Greene R et al. Imaging Pulmonary Infection: Classic Signs and Patterns. AJR 2014; 202: 479-492.
5. Patterson K. Diagnosis and Treatment of Pulmonary Aspergillosis Syndromes. Chest 2014; 146(5): 1358-1368.